海马造句
“海马”的解释
1、海马体记忆的是纯粹的事实，而杏仁核则保留了伴随事实的情绪“味道”。
2、介绍了上海马戏城杂技场铝钛合金网壳的施工安装技术关键。
3、海马结构主要参与情景记忆，可能并不参与情绪加工。
4、目的探讨癫痫时海马结构的可塑性.
5、过去，神经学家认为紧邻着海马回的边缘皮层的损伤也会影响陈述性记忆。
6、广州市金海马家具有限公司成立于1990年，拥有近20年的生产历史。
7、那可意味着大声咀嚼生海马或是煮过熟了的已受精鸭蛋，虽然避开了掺入次级品的鸡胸肉。
8、结果发现：海马脑片缺氧早期突触功能出现可逆性抑制，与外源施加高浓度腺苷反应类同。
9、它融合了地中海马鞭草与玫瑰天竺葵、柠檬树的香味.
10、雄海马会一直把这些卵子放在囊内直到他们孵化成功，然后将成型的幼海马排入水中。
11、勒克司坚牢蓝HE染色显示，大脑皮质、海马、丘脑有多发小梗死灶。
12、原代培养海马神经元的氧化损伤：雄激素有拮抗效应吗？
13、探测器**入离海马区很近的太阳穴中部脑叶，海马区是大脑的一个专门负责记忆和怎么去记起事情的区域。
14、海马一天可以吃下高达三千只咸水鱼。
15、一堆堆干海马摆放在蝾螈眼和田鸡腿中间.
16、电镜下凋亡小体的呈现以及海马TUNEL阳性呈色反应出现于中度损伤组的各时相点，而轻度和重度损伤组凋亡小体及TUNEL阳性反应的呈现则不明显。
17、组织，细胞质蛋白，病人，老年性痴呆，脑，海马。
18、目的：探讨维生素E对应激大鼠海马齿状回长时程增强的保护作用。
19、目的研究三氯化铝对大鼠学习记忆及海马神经细胞凋亡的影响。
20、结果表明PREGS的可显著增强前额叶皮层和海马突触小体的PKA活性，而在纹状体则没有观察到这种作用。
21、鱼儿们的样子不仅好看，它们的颜色也很稀奇：有黑白相间的燕尾鱼、有紫红紫红的水母、有灰扑扑的海葵、还有橘红色的海马……
22、我梦中的大海，特别神奇。海豚会唱歌，章鱼会跳舞，水母会伴舞，海马会伴奏，海洋里的任何生物都各有所长。这一连串的歌，舞蹈串连起来就组成了一个庞大的乐团。动听的歌曲让整个海洋都活了起来。
23、动物园里最近举办了一次盛大的选美活动但结果却出乎意料，冠军是海马，常年的冠军孔雀金丝雀啊按耐不住去询问评审大猩猩，大猩猩缓缓道：“你们确实很美但是时代在进步，最近以中性。
24、如同其它有性别之分的动物一样，雄性制造精子，雌性制造卵子，但雌海马会将卵子注入雄海马的孵卵囊中受精。
25、***组子鼠额叶皮质神经元发育不良，层次结构不清；其海马锥体细胞极性紊乱，发育不良。
26、结论与在啮齿类动物和猴的研究中结果一致，从正常成*脑海马区分离的细胞是多潜能神经前体细胞。
27、2004年麦吉尔大学的大鼠试验发现母鼠的某些特定行为使幼鼠大脑海马区的某些基因沉默，小鼠处理应激激素的能力因而下降。
28、方法：运用水迷宫方法观察***对子鼠空间辨别能力的影响；采用甲苯胺蓝染色技术观察额叶皮质及海马的发育情况。
29、结论：电击应激可造成大鼠空间参考记忆获得和维持能力的损伤，减少大鼠海马各亚区及齿状回神经元性一氧化氮合酶阳性细胞数。
30、她说：细菌或许可以加速动物的学习过程，因为中缝背核刺激脑部叫做海马状突起的区域，正是这片区域控制了空间记忆。
31、复聪灵片中、高剂量组、正常组大鼠海马CA1区锥体细胞的直径与模型组比较，差异有显著性意义。
32、但两者均可显著抑制脑片LTP的诱发率，并且PS增幅程度与对照组相比也显著降低，提示两者对海马LTP的诱生具有抑制作用。
33、研究资料证实，应激可引起海马结构和功能的损害，如海马神经元丢失、树突的萎缩等。进一步研究发现，慢性心理社会应激可导致海马不同区域神经元凋亡的发生。
34、结论低浓度TNF诱导能促进海马结构神经元的发育，影响树突的分枝和延长。
35、结论本模型中海马结构的可塑性改变可促进癫痫发作，是慢性癫痫得以维持和发展的结构基础。
36、白海马的豆腐脑，由“三锅”组成。
37、目的：观察藏药合剂对大鼠海马脑片缺血性损伤的保护作用。
38、目的：研究间歇性低氧对大鼠海马神经元突触可塑性的影响。
39、结果：模型组海马CA1区细胞数明显减少，应用参知健脑方能减轻海马CA1区的损伤。
40、目的以图像分析法检测海马脑片NMDA损伤后透光性变化，并评价NMDA受体拮抗剂氯胺酮的保护作用。
41、方法复制血管性痴呆小鼠模型，以药物喜德镇治疗为对照，给予电针肾俞、膈俞、百会穴治疗7、15、30日，运用高清晰度病理图文分析系统对海马CA1区细胞数目做定量分析。
42、当小海马开始四处移动时，雄海马知道是生下它们的时候了。
43、FS可导致近期及远期海马结构病变。
44、目的：研究龟龄集对大鼠海马结构内神经丝蛋白的影响，探索龟龄集的抗衰老功效。
45、方法采用离体孵育的大鼠海马脑片制备“缺血”模型。
46、目的：研究钩藤对癫痫模型海马脑片诱发场电位的影响。
47、方法从胚胎大鼠的大脑皮质、海马、纹状体等组织分离神经干细胞，用无血清培养技术在体外进行培养、扩增、传代和诱导分化。
48、结论深低温对全脑缺血大鼠海马即早基因表达有明显影响，这些差异表达基因可能与深低温脑保护作用相关。
49、结果：与对照组相比，各氯化铝组均可见海马CA1区细胞层变薄伴明显核固缩。
50、方法：细胞外记录离体海马脑片CA1区锥体细胞层群体峰电位。